ГОСТ 25642-83 Пленки радиографические и флюорографические. Маркировка и упаковка (с Изменением N 1)

Документ «ГОСТ 25642 83 Пленки радиографические и флюорографические. Маркировка и упаковка с Изменением N 1» устанавливает требования к маркировке и упаковке радиографических и флюорографических пленок, используемых в медицинской практике для диагностики заболеваний. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении единообразия и ясности информации, предоставляемой пользователям, что способствует правильному использованию пленок в медицинских учреждениях.

Стандарт регламентирует ключевые аспекты, такие как требования к информации, размещаемой на упаковке, включая обозначения, сроки хранения, условия транспортировки и хранения. Также документ описывает методы проверки соответствия упаковки установленным требованиям, что позволяет обеспечить высокое качество и безопасность медицинских изделий. Параметры, указанные в стандарте, включают размеры упаковки, типы используемых материалов и способы их маркировки.

Важные технические детали включают условия испытаний пленок на устойчивость к внешним воздействиям, а также методы контроля качества, применяемые на производстве. Классификация пленок основывается на их назначении и характеристиках, таких как чувствительность и разрешающая способность. Измеряемые величины, такие как уровень радиационного воздействия, также должны соответствовать установленным нормам, что гарантирует безопасность при использовании пленок в медицинской практике.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских пленок, лаборатории, занимающиеся их тестированием, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области медицинской техники. Стандарт служит основой для разработки и внедрения новых технологий в производстве радиографических пленок, а также для повышения уровня безопасности и качества медицинских услуг.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов и медицинского персонала, а также на качество диагностики. Соблюдение требований ГОСТ обеспечивает совместимость пленок с различными медицинскими аппаратами и методами диагностики, что способствует более точным результатам исследований. Изменение N 1 к документу включает уточнения в области маркировки и упаковки, что позволяет улучшить информирование пользователей о свойствах и условиях применения пленок.