ГОСТ 1179-93 Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия (с Поправкой)

Документ ГОСТ 1179-93 "Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия" устанавливает основные требования к упаковке и качеству медицинских перевязочных пакетов, предназначенных для использования в лечебных учреждениях. Стандарт применяется в сфере здравоохранения и охватывает как производство, так и контроль качества медицинских изделий. Основное назначение документа — обеспечить безопасность и эффективность перевязочных материалов в процессе их применения.

В ГОСТ 1179-93 регламентируются ключевые аспекты, такие как состав материалов, из которых изготавливаются перевязочные пакеты, а также их физико-химические свойства. Также документ определяет методы испытаний, которые должны проводиться для проверки соответствия продукции установленным требованиям. Важными параметрами являются стерильность, прочность на разрыв и водоотталкивающие свойства, что критически важно для обеспечения безопасности пациентов.

Стандарт включает условия испытаний, которые должны проводиться в аккредитованных лабораториях. Классификация перевязочных пакетов осуществляется по различным критериям, включая размер, тип материала и область применения. Измеряемыми величинами являются уровень стерильности, физические размеры пакетов и их механические характеристики, что позволяет производителям контролировать качество своей продукции на всех этапах — от разработки до выпуска.

Целевая аудитория документа включает производителей медицинских перевязочных материалов, лаборатории, осуществляющие контроль качества, а также органы, занимающиеся сертификацией медицинских изделий. Стандарт служит основой для разработки новых продуктов и улучшения существующих, а также для обеспечения соответствия законодательным требованиям в области здравоохранения.

Практическое значение ГОСТ 1179-93 заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских перевязочных материалов. Следование стандарту способствует улучшению охраны труда и повышению совместимости изделий, что в свою очередь уменьшает риски для здоровья пациентов. В документ были внесены поправки, касающиеся уточнения методов испытаний и требований к упаковке, что позволяет адаптировать его к современным условиям производства и потребления.