Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

МУ 3.3.2.1172-02 Порядок обеспечения государственных муниципальных организаций здравоохранения медицинскими иммунобиологическими препаратами в рамках национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям

Название документа
МУ 3.3.2.1172-02 Порядок обеспечения государственных муниципальных организаций здравоохранения медицинскими иммунобиологическими препаратами в рамках национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям
Номер документа
МУ 3.3.2.1172-02
Вид документа
Нормативно-технический документ
Принявший орган
Главный государственный санитарный врач РФ
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «МУ 3 3 2 1172 02» устанавливает порядок обеспечения государственных и муниципальных организаций здравоохранения медицинскими иммунобиологическими препаратами, которые включены в национальный календарь профилактических прививок и календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям. Основное назначение документа заключается в регламентации процессов закупки, хранения, распределения и применения вакцин, что способствует повышению уровня вакцинации и профилактики инфекционных заболеваний в стране.

Ключевые аспекты, регламентируемые данным документом, включают требования к качеству иммунобиологических препаратов, методы их транспортировки и хранения, а также процедуры учета и отчетности. Особое внимание уделяется соблюдению температурного режима при хранении вакцин, а также правилам их использования в медицинских учреждениях. Установленные параметры обеспечивают соответствие препаратов современным стандартам безопасности и эффективности.

Важные технические детали документа касаются условий испытаний иммунобиологических препаратов, включая их классификацию, методы контроля качества и измеряемые величины. Также документ описывает процедуры мониторинга за состоянием здоровья привитых лиц и возможные реакции на вакцинацию. Эти аспекты позволяют обеспечить высокую степень доверия к проводимым прививкам и минимизировать риски для здоровья населения.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей иммунобиологических препаратов, медицинские учреждения, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение санитарных норм и правил. Взаимодействие между этими группами позволяет создать эффективную систему вакцинации, основанную на четких регламентах и требованиях.

Практическое значение документа заключается в его влиянии на безопасность и качество проводимых прививок, а также на охрану труда медицинского персонала. Регламентация процессов обеспечивает совместимость вакцин и минимизирует вероятность возникновения побочных эффектов. Кроме того, документ способствует повышению уровня вакцинации среди населения, что в свою очередь влияет на общественное здоровье и снижает заболеваемость инфекционными заболеваниями.

В последние годы в документ были внесены изменения, касающиеся обновления списков вакцин и уточнения требований к их качеству. Эти дополнения направлены на улучшение системы вакцинации и соответствие международным стандартам, что подчеркивает важность постоянного совершенствования регуляторной базы в области здравоохранения.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.