Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

МУ 1.3.1877-04 Порядок сбора, упаковки, хранения, транспортирования и проведения лабораторного анализа биологического материала от больных (и умерших) пациентов с подозрением на тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС)

Название документа
МУ 1.3.1877-04 Порядок сбора, упаковки, хранения, транспортирования и проведения лабораторного анализа биологического материала от больных (и умерших) пациентов с подозрением на тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС)
Номер документа
МУ 1.3.1877-04
Вид документа
Нормативно-технический документ
Принявший орган
Главный государственный санитарный врач РФ
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «МУ 1 3 1877 04» устанавливает порядок сбора, упаковки, хранения, транспортирования и проведения лабораторного анализа биологического материала от больных и умерших пациентов с подозрением на тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС). Основное назначение документа заключается в обеспечении стандартизации и унификации процедур, что способствует повышению качества диагностики и безопасности работы с потенциально инфекционными материалами. Данный документ применяется в медицинских учреждениях, лабораториях, а также в организациях, занимающихся исследованиями в области инфекционных заболеваний.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми в документе, являются методы сбора биологического материала, требования к упаковке и транспортировке, а также условия хранения. Установлены четкие параметры, касающиеся температуры и времени хранения, что позволяет поддерживать целостность образцов и предотвращать их порчу. Также документ включает рекомендации по использованию средств индивидуальной защиты для персонала, работающего с биоматериалом.

Технические детали, описанные в документе, охватывают классификацию образцов, методы их обработки и анализа, а также измеряемые величины, такие как вирусная нагрузка и наличие специфических антител. Условия испытаний включают строгие требования к стерильности и безопасности, что важно для получения достоверных результатов и минимизации рисков для здоровья работников лабораторий. Документ также подчеркивает необходимость соблюдения всех санитарных норм и правил при работе с инфекционными материалами.

Целевая аудитория данного документа включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, контролирующие органы и медицинских работников, занимающихся диагностикой инфекционных заболеваний. Стандарт обеспечивает единые подходы к работе с биологическим материалом, что способствует улучшению взаимодействия между различными участниками процесса и повышению общей эффективности диагностики.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда персонала, работающего с потенциально опасными образцами. Соблюдение установленных процедур позволяет снизить риск заражения и обеспечить высокую степень надежности результатов лабораторных исследований. В последующих редакциях документа могут быть внесены изменения, касающиеся новых методов анализа и обновленных требований к упаковке и транспортировке, что будет способствовать дальнейшему совершенствованию практики работы с биологическим материалом.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.