Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
МУ 1.1.726-98 Гигиеническое нормирование лекарственных средств в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и воде водных объектов. Методические указания
Документ «МУ 1 1 726 98 Гигиеническое нормирование лекарственных средств в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и воде водных объектов» представляет собой методические указания, направленные на установление норм и правил, касающихся содержания лекарственных средств в различных средах обитания человека. Основное назначение документа заключается в обеспечении санитарно-эпидемиологического благополучия населения и защиты окружающей среды от негативного воздействия фармацевтических веществ.
Сфера применения данных методических указаний охватывает предприятия, занимающиеся производством и использованием лекарственных средств, а также организации, проводящие мониторинг качества атмосферного воздуха и водных ресурсов. В документе регламентируются методы отбора проб, параметры измерений и требования к их обработке, что позволяет обеспечить сопоставимость и достоверность получаемых результатов.
Ключевыми аспектами, описанными в методических указаниях, являются методы гигиенического нормирования, включая определение предельно допустимых концентраций (ПДК) лекарственных средств в воздухе и воде. Документ также включает рекомендации по проведению испытаний и анализу проб, что способствует выявлению потенциальных рисков для здоровья человека и окружающей среды. Важными техническими деталями являются условия испытаний, такие как температура, влажность и время отбора проб, которые могут существенно влиять на точность результатов.
Целевая аудитория данного документа включает производителей лекарственных средств, аккредитованные лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение санитарных норм. Методические указания служат основой для разработки внутренних регламентов и процедур, что позволяет организациям эффективно контролировать соблюдение гигиенических норм на всех этапах — от производства до утилизации.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество жизни населения, а также на охрану труда и окружающей среды. Соблюдение норм, установленных в документе, способствует снижению риска воздействия на здоровье людей и экосистему, что особенно актуально в условиях растущего использования лекарственных средств. При наличии изменений или дополнений в документе акцентируется внимание на актуализации ПДК и внедрении новых методов анализа, что позволяет своевременно реагировать на изменения в фармацевтической отрасли и требованиях к охране здоровья.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.