МУ 3.5.2.1759-03 Методы определения эффективности инсектицидов, акарицидов, регуляторов развития и репеллентов, используемых в медицинской дезинсекции

Документ «МУ 3 5 2 1759 03» устанавливает методы определения эффективности инсектицидов, акарицидов, регуляторов развития и репеллентов, применяемых в медицинской дезинсекции. Его основное назначение заключается в создании единой методической базы для оценки действия данных средств, что важно для обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Сфера применения документа охватывает как научные исследования, так и практическое использование в учреждениях здравоохранения и санитарно-эпидемиологических службах.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми в документе, являются методы испытаний, параметры оценки эффективности и требования к проведению исследований. В частности, описываются стандартизированные процедуры, которые должны быть соблюдены для получения достоверных результатов. Документ также включает рекомендации по выбору адекватных контрольных групп и условий эксперимента, что способствует повышению надежности получаемых данных.

Технические детали, указанные в документе, охватывают условия испытаний, такие как температура, влажность и продолжительность воздействия. Важными измеряемыми величинами являются уровень смертности насекомых, продолжительность действия средств и их влияние на окружающую среду. Классификация исследуемых препаратов также представлена, что позволяет более точно определять их эффективность в зависимости от целевого объекта.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей дезинсектантов, лаборатории, проводящие испытания, а также контролирующие органы, ответственные за безопасность и качество медицинских препаратов. Это позволяет обеспечить единые подходы к оценке и регистрации новых средств, что критично для их дальнейшего применения.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда при использовании химических средств. Следование установленным методам и требованиям способствует снижению рисков для здоровья работников и пациентов, а также повышает совместимость различных препаратов. В документе также отражены изменения, касающиеся обновленных методов испытаний и уточненных параметров, что делает его актуальным в условиях постоянно развивающихся технологий и научных исследований.