Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
Изменение N 3 ГОСТ 25981-83 Иглы хирургические. Общие технические условия
Документ «Изменение N 3 ГОСТ 25981 83 Иглы хирургические Общие технические условия» предназначен для установления требований к иглам хирургическим, используемым в медицинской практике. Он охватывает широкий спектр аспектов, связанных с производством, испытанием и применением данных изделий, что делает его актуальным для производителей, медицинских учреждений и контролирующих органов.
Основные регламентируемые аспекты включают в себя методы испытаний, параметры качества, а также требования к материалам и конструкции игл. Документ определяет характеристики, такие как прочность, острота и биосовместимость, что позволяет обеспечить безопасность и эффективность использования игл в хирургических вмешательствах.
Важные технические детали охватывают условия испытаний, включая методы измерения и классификации игл по различным критериям. Стандарт также описывает процедуры контроля качества, которые должны соблюдаться на всех этапах производства, начиная от выбора сырья и заканчивая упаковкой готовой продукции.
Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинских изделий, лаборатории, занимающиеся тестированием и контролем качества, а также регулирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Это делает документ важным инструментом для обеспечения высокого уровня безопасности и качества медицинских услуг.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество медицинских процедур и охрану труда медицинского персонала. Соблюдение установленных требований способствует снижению рисков, связанных с использованием хирургических игл, а также повышает совместимость изделий с другими медицинскими инструментами и оборудованием.
Изменения, внесённые в документ, касаются уточнения требований к материалам и методам испытаний, что позволяет адаптировать стандарт к современным технологиям и материалам. Эти дополнения направлены на улучшение качества продукции и повышение её безопасности при использовании в клинической практике.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.