Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

Изменение N 3 ГОСТ 25981-83 Иглы хирургические. Общие технические условия

Название документа
Изменение N 3 ГОСТ 25981-83 Иглы хирургические. Общие технические условия
Номер документа
3
Вид документа
Нормативно-технический документ
Принявший орган
Госстандарт СССР
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «Изменение N 3 ГОСТ 25981 83 Иглы хирургические Общие технические условия» предназначен для установления требований к иглам хирургическим, используемым в медицинской практике. Он охватывает широкий спектр аспектов, связанных с производством, испытанием и применением данных изделий, что делает его актуальным для производителей, медицинских учреждений и контролирующих органов.

Основные регламентируемые аспекты включают в себя методы испытаний, параметры качества, а также требования к материалам и конструкции игл. Документ определяет характеристики, такие как прочность, острота и биосовместимость, что позволяет обеспечить безопасность и эффективность использования игл в хирургических вмешательствах.

Важные технические детали охватывают условия испытаний, включая методы измерения и классификации игл по различным критериям. Стандарт также описывает процедуры контроля качества, которые должны соблюдаться на всех этапах производства, начиная от выбора сырья и заканчивая упаковкой готовой продукции.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинских изделий, лаборатории, занимающиеся тестированием и контролем качества, а также регулирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Это делает документ важным инструментом для обеспечения высокого уровня безопасности и качества медицинских услуг.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество медицинских процедур и охрану труда медицинского персонала. Соблюдение установленных требований способствует снижению рисков, связанных с использованием хирургических игл, а также повышает совместимость изделий с другими медицинскими инструментами и оборудованием.

Изменения, внесённые в документ, касаются уточнения требований к материалам и методам испытаний, что позволяет адаптировать стандарт к современным технологиям и материалам. Эти дополнения направлены на улучшение качества продукции и повышение её безопасности при использовании в клинической практике.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»