Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

Инструкция по изготовлению препарата "Витамина А в жире"

Название документа
Инструкция по изготовлению препарата "Витамина А в жире"
Вид документа
Нормативно-технический документ
Принявший орган
Минрыбхоз СССР
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «Инструкция по изготовлению препарата Витамина А в жире» предназначен для регламентации процесса производства данного фармацевтического препарата. Он охватывает все этапы, начиная от выбора сырья и заканчивая упаковкой готовой продукции. Основное применение инструкции связано с производственными предприятиями, которые занимаются изготовлением витаминных препаратов для медицинских и профилактических целей.

В инструкции подробно описаны методы, параметры и требования, необходимые для получения препарата. Указаны оптимальные условия для экстракции, фильтрации и стабилизации витамина А, а также контрольные точки, которые должны быть соблюдены на каждом этапе. Важное внимание уделяется соблюдению стандартов чистоты и безопасности, что критично для конечного продукта.

Технические детали включают в себя параметры испытаний, такие как температура, время экстракции и концентрация активного вещества. Также рассматриваются методы контроля качества, включая физико-химические и биологические испытания, которые необходимы для подтверждения соответствия препарата установленным требованиям. Эти аспекты важны для обеспечения стабильности и эффективности витамина А в жире.

Целевая аудитория документа включает производителей фармацевтической продукции, лаборатории, занимающиеся контролем качества, а также регулирующие органы, отвечающие за безопасность и эффективность медицинских препаратов. Инструкция служит важным инструментом для обеспечения соблюдения законодательных норм и стандартов в области фармацевтики.

Практическое значение инструкции заключается в её влиянии на безопасность и качество производимого препарата, а также на охрану труда в процессе его изготовления. Соблюдение регламентируемых процедур обеспечивает высокую степень совместимости препарата с другими лекарственными средствами и минимизирует риски для здоровья пациентов. В случае наличия изменений или дополнений к инструкции они касаются уточнения методов контроля и новых требований по безопасности, что отражает актуальные научные достижения и технологические инновации.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.