Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ВМР 2.1.3.2365-08 Временные методические рекомендации по размещению, устройству и оборудованию центров высоких медицинских технологий

Название документа
ВМР 2.1.3.2365-08 Временные методические рекомендации по размещению, устройству и оборудованию центров высоких медицинских технологий
Номер документа
ВМР 2.1.3.2365-08
Вид документа
Нормативно-технический документ
Принявший орган
Главный государственный санитарный врач РФ
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ ВМР 2 1 3 2365 08 представляет собой временные методические рекомендации, предназначенные для упорядочивания процесса размещения, устройства и оборудования центров высоких медицинских технологий. Основное назначение этих рекомендаций заключается в обеспечении безопасного и эффективного функционирования медицинских учреждений, которые используют высокие технологии для диагностики и лечения. Сфера применения документа охватывает как новые, так и существующие медицинские центры, стремящиеся к оптимизации своих процессов и улучшению качества предоставляемых услуг.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми в документе, являются методы размещения оборудования, параметры его эксплуатации и требования к техническому обслуживанию. Рекомендации содержат описания процедур, которые необходимо соблюдать при установке и эксплуатации медицинских технологий, включая требования к электроснабжению, вентиляции и санитарным условиям. Важно отметить, что документ также включает указания по обеспечению доступности оборудования для людей с ограниченными возможностями.

Технические детали, представленные в рекомендациях, охватывают условия испытаний оборудования, его классификацию по различным параметрам и измеряемые величины, такие как уровень шума и электромагнитные излучения. Эти данные являются критически важными для оценки безопасности работы центров высоких медицинских технологий и их соответствия современным стандартам. Также документ подразумевает необходимость проведения регулярных проверок и аттестаций оборудования для поддержания его работоспособности и надежности.

Целевая аудитория документа включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, а также контролирующие и надзорные органы. Рекомендации могут быть использованы как основа для разработки внутренних стандартов и процедур, что способствует повышению уровня квалификации специалистов и улучшению взаимодействия между различными участниками процесса. Применение этих рекомендаций позволяет создать более безопасные и эффективные условия для работы медицинских учреждений.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и охрану труда в центрах высоких медицинских технологий. Соблюдение рекомендаций способствует снижению рисков, связанных с эксплуатацией оборудования, а также повышает уровень доверия со стороны пациентов. В документе также могут быть указаны изменения и дополнения, касающиеся актуализации данных в соответствии с новыми научными исследованиями и технологическими достижениями, что подчеркивает его динамичность и адаптивность к современным условиям.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.