ОМУ 42-21-27-88 Аппараты гипербарической оксигенации. Правила эксплуатации и ремонта

Документ «ОМУ 42 21 27 88 Аппараты гипербарической оксигенации. Правила эксплуатации и ремонта» предназначен для регламентации процессов эксплуатации и технического обслуживания аппаратов гипербарической оксигенации (ГБО). Он применяется в медицинских учреждениях, где используются данные аппараты для лечения различных заболеваний, связанных с гипоксией и другими состояниями, требующими повышенного уровня кислорода в организме.

В документе описаны ключевые аспекты, касающиеся методов эксплуатации, технических параметров и требований к аппаратам ГБО. Регламентируются процедуры подготовки аппаратов к работе, их эксплуатации, а также порядок проведения ремонта и технического обслуживания. Также указаны обязательные условия для обеспечения безопасной работы с аппаратами, включая требования к квалификации персонала и условиям окружающей среды.

Технические детали, представленные в документе, включают классификацию аппаратов ГБО, а также измеряемые величины, такие как давление, температура и уровень кислорода. Условия испытаний аппаратов также подробно описаны, что позволяет обеспечить их соответствие установленным стандартам безопасности и эффективности. Эти параметры являются критически важными для поддержания надлежащего уровня функционирования оборудования в медицинских учреждениях.

Целевая аудитория данного документа включает производителей аппаратов ГБО, медицинские лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов безопасности и качества. Документ служит важным руководством для специалистов, занимающихся эксплуатацией и ремонтом данных аппаратов, обеспечивая единые подходы и методы работы.

Практическое значение данного стандарта заключается в повышении уровня безопасности при использовании аппаратов ГБО, а также в улучшении качества медицинских услуг. Соблюдение рекомендаций документа способствует охране труда медицинского персонала и пациентов, а также обеспечивает совместимость аппаратов с другими медицинскими устройствами. В случае наличия изменений или дополнений в документе, они будут касаться уточнений в процедурах и требований, направленных на оптимизацию процессов эксплуатации и ремонта.