Изменение N 2 ГОСТ 25377-82 Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия

Документ «Изменение N 2 ГОСТ 25377 82 Иглы инъекционные многократного применения Технические условия» определяет требования к инъекционным иглам, предназначенным для многократного использования в медицинской практике. Он охватывает аспекты, касающиеся качества и безопасности изделий, а также их соответствия установленным стандартам. Основная цель документа — обеспечить высокие показатели безопасности и эффективности при использовании игл в лечебных и диагностических процедурах.

Стандарт регламентирует методы испытаний, параметры и требования, которым должны соответствовать инъекционные иглы. В частности, он описывает процедуры, касающиеся контроля качества, включая механические и биологические испытания. Также акцентируется внимание на требованиях к материалам, из которых изготавливаются иглы, а также на их конструкции и функциональных характеристиках.

Важные технические детали включают условия испытаний, такие как температура, влажность и другие факторы, влияющие на результаты. Стандарт также определяет классификации игл по различным параметрам, включая диаметр, длину и назначение. Измеряемые величины, такие как прочность на сжатие и устойчивость к коррозии, играют ключевую роль в оценке качества продукции.

Целевая аудитория данного документа включает производителей инъекционных игл, лаборатории, занимающиеся их тестированием, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов безопасности. Стандарт служит основой для разработки и внедрения новых технологий в производстве медицинских изделий, обеспечивая их соответствие современным требованиям.

Практическое значение стандарта заключается в повышении безопасности и качества инъекционных игл, что, в свою очередь, влияет на охрану труда медицинского персонала и пациентов. Кроме того, соблюдение стандарта способствует улучшению совместимости игл с различными медицинскими устройствами и препаратами, что является важным аспектом в клинической практике. Изменения, внесённые в документ, касаются уточнения требований к материалам и методов испытаний, что позволяет улучшить контроль качества и безопасность продукции.