Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
МИ 125-77 Методика поверки аппаратов ультразвуковой терапии
Документ «МИ 125 77 Методика поверки аппаратов ультразвуковой терапии» предназначен для установления единых требований и методических рекомендаций по поверке и испытаниям аппаратов ультразвуковой терапии. Он применяется в медицинских учреждениях, научно-исследовательских институтах и производственных лабораториях, где осуществляется использование и контроль данного оборудования.
Ключевыми аспектами документа являются методы поверки, параметры, подлежащие измерению, а также требования к условиям испытаний. В частности, методика описывает порядок проведения измерений, а также контрольные показатели, которые необходимо учитывать для подтверждения соответствия аппаратов установленным нормам. Особое внимание уделяется необходимым условиям окружающей среды во время испытаний, что обеспечивает достоверность получаемых результатов.
Технические детали, указанные в документе, включают классификацию аппаратов ультразвуковой терапии, а также измеряемые величины, такие как интенсивность ультразвукового излучения и частота колебаний. Эти параметры являются критически важными для оценки эффективности и безопасности применения аппаратов в медицинской практике. Методика также содержит рекомендации по использованию соответствующего оборудования для проведения поверки.
Целевая аудитория данного документа включает производителей медицинского оборудования, аккредитованные лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за обеспечение качества и безопасности медицинских технологий. Применение методики способствует унификации подходов к поверке, что, в свою очередь, облегчает взаимодействие между различными организациями и улучшает качество медицинских услуг.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество предоставляемых медицинских услуг и охрану труда. Систематическая поверка аппаратов ультразвуковой терапии позволяет минимизировать риски, связанные с их использованием, а также обеспечивает высокую степень совместимости с другими медицинскими устройствами. В последние годы в документ были внесены изменения, касающиеся уточнения методов измерений и обновления требований к условиям испытаний, что отражает современные тенденции в области медицинской техники.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.