ГОСТ IEC 61217-2012 Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы

Документ «ГОСТ IEC 61217 2012» устанавливает требования к аппаратам дистанционного управления для лучевой терапии, обеспечивая единые подходы к их проектированию и эксплуатации. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении точности и безопасности медицинских процедур, связанных с радиотерапией. Он применяется в учреждениях здравоохранения, занимающихся диагностикой и лечением онкологических заболеваний, а также в научных и исследовательских лабораториях, работающих в данной области.

Стандарт регламентирует методы измерений, параметры и требования, касающиеся координат движения и шкал аппаратов. В частности, он описывает процедуры калибровки, а также допустимые отклонения в измерениях, что критически важно для обеспечения точности лучевой терапии. Также документ включает рекомендации по проверке и поддержанию работоспособности оборудования, что способствует его надёжной эксплуатации.

Важные технические детали включают условия испытаний, которые должны проводиться в соответствии с установленными методиками, а также классификации различных типов аппаратов. Измеряемые величины, такие как углы поворота и линейные перемещения, должны соответствовать определённым стандартам, что позволяет обеспечить высокую степень точности в радиотерапии. Эти аспекты важны для минимизации ошибок при проведении процедур.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, занимающиеся его испытаниями, а также контролирующие органы, осуществляющие надзор за соблюдением норм и стандартов в области здравоохранения. Стандарт служит основой для разработки новых технологий и улучшения существующих, обеспечивая высокие требования к качеству и безопасности.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов и медицинского персонала, а также на качество проводимых процедур. Соблюдение требований ГОСТ IEC 61217 2012 способствует снижению рисков, связанных с ошибками в радиотерапии, а также повышает совместимость различных систем и устройств. В документе также указаны изменения и дополнения, касающиеся актуализации методов испытаний и уточнения требований к аппаратам, что отражает современные тенденции и достижения в области медицинской техники.