ТУ 23.1.169-80 Шприц рычажно-плунжерный

Документ «ТУ 23.1.169-80 Шприц рычажно-плунжерный» является техническими условиями, регламентирующими требования к производству и эксплуатации рычажно-плунжерных шприцев. Основное назначение данного документа заключается в установлении стандартов, обеспечивающих качество и безопасность производимых шприцев, используемых в медицинских и лабораторных целях. Сфера применения охватывает как промышленные, так и исследовательские учреждения, где необходима точная дозировка жидкостей.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми в документе, являются методы испытаний, параметры, которые должны соблюдаться при производстве, а также требования к материалам и конструкции шприцев. В частности, документ описывает процедуры, которые необходимо выполнять для проверки герметичности, прочности и точности дозирования. Установленные параметры включают допустимые отклонения в размерах, а также характеристики материалов, используемых в производстве шприцев.

Важные технические детали документа касаются условий испытаний, которые должны проводиться в контролируемых лабораторных условиях. Классификация шприцев по их назначению и конструкции также представлена в документе, что позволяет производителям и пользователям выбрать подходящий продукт для конкретных задач. Измеряемые величины включают объем, давление и прочность на сжатие, что критично для обеспечения надежности и безопасности использования шприцев.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских изделий, лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Документ служит важным инструментом для обеспечения качества продукции, а также для упрощения процесса сертификации и регистрации шприцев. Четкое следование установленным требованиям позволяет минимизировать риски, связанные с использованием медицинских изделий.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда. Стандартизация производства шприцев способствует улучшению совместимости изделий, что является важным аспектом в медицинской практике. В документе могут быть указаны изменения или дополнения, касающиеся новых технологий или материалов, что позволяет адаптировать производство к современным требованиям и достижениям науки.