Поправка к ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия

Документ «Поправка к ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия» предназначен для уточнения и актуализации требований к марлевым бинтам, используемым в медицинской практике. Основная сфера применения данного стандарта охватывает производство и контроль качества медицинских изделий, которые применяются для перевязки ран и других медицинских процедур. Это обеспечивает единый подход к производству бинтов и гарантирует их безопасность и эффективность в использовании.

В поправке регламентируются методы испытаний, параметры и требования к марлевым бинтам, включая их размеры, плотность, прочность на разрыв и другие физико-механические характеристики. Важными аспектами также являются требования к упаковке и маркировке изделий, что необходимо для обеспечения их идентификации и сохранности в процессе транспортировки и хранения. Эти параметры способствуют унификации продукции на рынке и упрощают процессы контроля качества.

Технические детали, указанные в документе, включают условия испытаний, такие как температура и влажность, а также методы измерения, которые должны использоваться для оценки соответствия бинтов установленным требованиям. Классификация бинтов по типам и назначениям также является важной частью стандарта, что позволяет производителям и контролирующим органам более точно определять область применения каждого изделия.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских изделий, лаборатории, осуществляющие контроль качества, а также регулирующие органы, ответственные за безопасность медицинских товаров. Это позволяет всем участникам цепочки поставок и использования бинтов быть в курсе актуальных требований и стандартов, что в свою очередь способствует повышению уровня безопасности и качества медицинских услуг.

Практическое значение поправки заключается в её влиянии на безопасность и качество медицинских изделий, что непосредственно сказывается на охране труда и здоровье пациентов. Стандарт способствует созданию надежной и безопасной продукции, что в свою очередь повышает доверие к медицинским услугам. Внесённые изменения и дополнения в документе направлены на устранение возможных несоответствий и упрощение процессов сертификации, что делает его более актуальным для современных условий производства и эксплуатации медицинских изделий.