ГОСТ 21241-2023 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний

Документ «ГОСТ 21241 2023 Пинцеты медицинские Общие технические требования и методы испытаний» устанавливает общие технические требования к медицинским пинцетам, а также описывает методы их испытаний. Этот стандарт применяется в области медицинского оборудования и предназначен для производителей, лабораторий, а также контролирующих органов, обеспечивающих качество и безопасность медицинских инструментов.

Основные регламентируемые аспекты включают требования к материалам, из которых изготавливаются пинцеты, их конструкции, а также функциональные характеристики, такие как прочность, устойчивость к коррозии и удобство в использовании. Документ также описывает методы испытаний, включая механические испытания, проверку на устойчивость к химическим воздействиям и оценку эргономичности.

Технические детали, предусмотренные стандартом, включают условия испытаний, такие как температура и влажность, а также классификации пинцетов по различным параметрам, включая размер, форму и назначение. Измеряемые величины могут варьироваться в зависимости от типа пинцета и его применения, что позволяет обеспечить высокую степень точности и надежности в процессе испытаний.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских инструментов, исследовательские и испытательные лаборатории, а также органы контроля качества. Стандарт служит основой для оценки соответствия продукции установленным требованиям, что способствует повышению уровня безопасности и качества медицинских услуг.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских инструментов, что в свою очередь способствует охране труда и здоровья пациентов. Стандартизация медицинских пинцетов позволяет обеспечить их совместимость с другими инструментами и оборудованием, используемым в медицинской практике.

С учетом изменений и дополнений, внесенных в данный стандарт, акцент сделан на уточнении требований к материалам и методам испытаний, что позволяет адаптировать его к современным условиям производства и использования медицинских инструментов. Это обеспечивает актуальность и соответствие требованиям, предъявляемым к качеству медицинского оборудования в условиях постоянно развивающейся медицинской практики.