Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных в формате DICOM для тестирования алгоритмов. Методы деперсонализации набора данных и контроля набора данных на отсутствие персональных данных

Название документа
Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных в формате DICOM для тестирования алгоритмов. Методы деперсонализации набора данных и контроля набора данных на отсутствие персональных данных
Вид документа
Информационный, сопроводительный документ
Принявший орган
Росстандарт
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных в формате DICOM для тестирования алгоритмов. Методы деперсонализации набора данных и контроля набора данных на отсутствие персональных данных» предназначен для установления требований к созданию и использованию наборов данных, применяемых для тестирования алгоритмов искусственного интеллекта в области клинической медицины. Он охватывает вопросы, связанные с обеспечением конфиденциальности и защиты персональных данных, что является критически важным в медицинской практике.

Ключевыми аспектами документа являются методы деперсонализации данных, параметры, которые необходимо учитывать при их обработке, а также требования к контролю наборов данных на предмет наличия персональных данных. Стандарт описывает процедуры, которые должны быть соблюдены для обеспечения соответствия нормативным требованиям, а также минимизации рисков утечки информации.

Важные технические детали включают условия испытаний, которые должны быть соблюдены для корректного тестирования алгоритмов, а также классификацию данных в формате DICOM. Документ также определяет измеряемые величины, которые необходимо учитывать при анализе результатов тестирования, что позволяет обеспечить высокую достоверность и воспроизводимость полученных данных.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинского оборудования, исследовательские лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области медицины и защиты данных. Это позволяет обеспечить единый подход к тестированию и оценке систем искусственного интеллекта в клинической практике.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда и совместимость различных систем. Применение данного документа способствует повышению доверия к технологиям искусственного интеллекта в медицине, что в свою очередь может улучшить качество диагностики и лечения пациентов.

В проекте предусмотрены изменения, касающиеся уточнения методов деперсонализации и контроля данных, что позволяет более эффективно защищать персональные данные. Эти дополнения направлены на улучшение практики работы с данными в области клинической медицины и соответствие современным требованиям законодательства.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.