Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
Вопросы по требованиям к аккредитации лабораторий при проведении технических испытаний медицинских изделий
Вопросы по требованиям к аккредитации лабораторий при проведении технических испытаний медицинских изделий
Вопрос:
1. При проведении технических испытаний в рамках Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 28 "Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий" должна ли лаборатория быть включенной в национальную часть реестра согласно Постановлению Правительства РФ от 21.09.2019 № 1236 "О порядке и основаниях принятия национальным органом по аккредитации решений о включении аккредитованных лиц в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза и об их исключении из него"?
2. При проведении технический испытаний в рамках Приказа Минздрава России от 30.08.2021 № 885н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий" должна ли лаборатория быть включенной в национальную часть реестра согласно Постановлению Правительства РФ от 21.09.2019 № 1236 "О порядке и основаниях принятия национальным органом по аккредитации решений о включении аккредитованных лиц в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза и об их исключении из него"?
Ответ находится в профессиональных справочных системах Техэксперт
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»