Поправка к ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия

Документ «Поправка к ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия» предназначен для уточнения и дополнения требований к медицинской марле, используемой в различных сферах здравоохранения. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении качества и безопасности марли, а также в унификации требований к её производству и применению. Стандарт применяется как производителями медицинской марли, так и организациями, занимающимися её поставкой и контролем качества.

В документе регламентируются ключевые аспекты, такие как методы испытаний, параметры качества и спецификации, которым должна соответствовать медицинская марля. В частности, описаны требования к физико-механическим свойствам, таким как прочность на разрыв, водопроницаемость и биосовместимость. Эти параметры имеют критическое значение для обеспечения надёжности и эффективности применения марли в медицинских учреждениях.

Среди важных технических деталей, указанных в поправке, можно выделить условия испытаний, которые должны проводиться в лабораторных условиях с использованием стандартизированных методик. Также предусмотрены классификации марли по её назначениям, что позволяет более точно определить область применения каждого типа продукта. Измеряемые величины и их допустимые пределы также детализированы, что способствует более строгому контролю качества.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинской марли, лаборатории, занимающиеся её испытаниями, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов качества в сфере здравоохранения. Осознание требований и рекомендаций, изложенных в документе, позволяет всем участникам процесса обеспечить соответствие продукции современным стандартам и требованиям безопасности.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских изделий, что в свою очередь способствует охране труда и здоровья пациентов. Стандарт обеспечивает совместимость медицинской марли с другими медицинскими изделиями, что крайне важно в условиях многопрофильного лечения. Поправка также вносит изменения в действующие нормы, уточняя требования к контролю качества и методам испытаний, что повышает общую надёжность продукции на рынке.