МР 3.5.1.0113-16 Использование перчаток для профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, в медицинских организациях

Документ «МР 3 5 1 0113 16 Использование перчаток для профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи в медицинских организациях» предназначен для регламентации применения перчаток в ходе медицинских процедур. Он охватывает все аспекты, связанные с использованием перчаток для защиты как пациентов, так и медицинского персонала от инфекционных заболеваний. Основная цель документа — обеспечить единые требования к использованию перчаток в различных медицинских учреждениях.

В документе регламентируются методы выбора, применения и утилизации перчаток, а также их основные параметры, такие как размер, материал и уровень защиты. Установлены требования к качеству перчаток и условиям их хранения, что важно для предотвращения их повреждения и обеспечения надлежащего уровня защиты. Также описаны процедуры по проведению контроля за соблюдением данных требований в медицинских организациях.

Документ содержит важные технические детали, включая классификацию перчаток по типам и назначению, а также условия испытаний на прочность и герметичность. Указаны измеряемые величины, такие как проницаемость для микроорганизмов и химических веществ, что позволяет оценить эффективность защитных свойств перчаток. Эти параметры важны для производителей и поставщиков медицинских изделий, а также для лабораторий, занимающихся тестированием и сертификацией продукции.

Целевой аудиторией стандарта являются производители медицинских перчаток, медицинские учреждения, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение санитарных норм и стандартов. Документ способствует повышению уровня безопасности в медицинской практике, обеспечивая защиту пациентов и медицинского персонала от инфекционных заболеваний, что, в свою очередь, влияет на качество оказываемой медицинской помощи.

Важное практическое значение стандарта заключается в его влиянии на охрану труда и совместимость используемых материалов. Регулярное обновление документа позволяет учитывать новые данные о инфекционных рисках и изменениях в производственных технологиях. Изменения и дополнения в документе касаются актуализации требований к материалам и методам тестирования, что обеспечивает соответствие современным стандартам безопасности и эффективности.