CEN EN ISO 9170-1-2020 Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum (ISO 9170-1:2017)

Документ «CEN EN ISO 9170-1-2020» определяет требования и методы, касающиеся терминальных устройств для систем медицинских газопроводов, с фокусом на тех устройствах, которые используются с сжатыми медицинскими газами и вакуумом. Он применяется в медицине, где важно обеспечить безопасность и эффективность работы с медицинскими газами, что делает его обязательным для производственных и эксплуатационных процессов в данной сфере.

Основными аспектами, регулируемыми данным стандартом, являются требования к конструкции терминальных устройств, их функциональные характеристики и тестовые методы. Стандарт описывает параметры, такие как давление, температурные условия, а также необходимые способы проверки и испытания для обеспечения соответствия заявленным характеристикам.

Технические детали стандарта включают условия испытаний, требования к материалам и конструкции, а также маркировку и идентификацию терминальных устройств. Также рассматриваются процедуры проверки на совместимость с различными типами медицинских газов и особенности систем вакуума, что гарантирует безопасность использования устройств в клинических условиях.

Целевой аудиторией данного документа являются производители терминальных устройств, лаборатории, занимающиеся тестированием и сертификацией, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов в области медицинской техники. Это позволяет обеспечить единую основу для проектирования, производства и контроля качества терминальных устройств на всех этапах их использования.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов и медицинского персонала, а также на общее качество медицинских услуг. Соблюдение требований стандарта способствует уменьшению риска аварийных ситуаций, повышая эффективность охраны труда и совместимость используемого оборудования. Изменения, внесенные в стандарт, касаются уточнения требований к испытаниям и улучшения ясности параметров, что делает его более актуальным и соответствующим современным задачам в области медицины.