Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

CEN ISO/TS 22703-2021 Health informatics - Requirements for medication safety alerts (ISO/TS 22703:2021)

Название документа
CEN ISO/TS 22703-2021 Health informatics - Requirements for medication safety alerts (ISO/TS 22703:2021)
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «CEN ISO/TS 22703-2021 Health informatics - Requirements for medication safety alerts (ISO/TS 22703:2021)» устанавливает требования к системам безопасности лекарств, направленные на защиту пациентов. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении безопасного и эффективного применения лекарственных средств, что является критически важным для здравоохранения.

В документе регламентируются ключевые аспекты, касающиеся методов, параметров и процедур, необходимых для корректной работы систем оповещения о безопасности лекарств. Система должна учитывать различные виды медицинских данных и обеспечивать их интеграцию в клиническую практику, что способствует снижению рисков и повышению качества медицинских услуг.

Кроме того, стандарт определяет важные технические детали, включая условия испытаний, классификации систем и измеряемые величины, что необходимо для создания эффективных инструментов мониторинга и оценки рисков. Документ также акцентирует внимание на требованиях к минимизации ложных тревог, что позволяет улучшить восприимчивость системы к реальным угрозам.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, контролирующие органы и медицинских работников, которые заинтересованы в повышении уровня безопасности своих пациентов. Стандарт служит основой для разработки и внедрения технологических решений, способствующих улучшению безопасности лекарственной терапии.

Практическое значение стандарта заключается в значительном влиянии на безопасность пациентов, качество медицинских услуг и соблюдение норм охраны труда. Внедрение данного документа позволяет уменьшить число неблагоприятных событий, связанных с использованием лекарств, а также повысить совместимость между различными медицинскими системами.

Кратко о внесённых изменениях, если таковые имеются: документ обновляет требования к системам оповещения и уточняет методы оценки их эффективности, что способствует более строгому контролю за безопасностью лекарств в клинической практике.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.