Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

IEC 60522-1-2020 Medical electrical equipment – Diagnostic X-rays – Part 1: Determination of quality equivalent filtration and permanent filtration

Название документа
IEC 60522-1-2020 Medical electrical equipment – Diagnostic X-rays – Part 1: Determination of quality equivalent filtration and permanent filtration
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «IEC 60522-1-2020» посвящён медицинскому электрическому оборудованию, в частности, диагностическим рентгеновским аппаратам. Основное назначение стандарта заключается в определении эквивалентной фильтрации и постоянной фильтрации, что является критически важным для обеспечения качества медицинских изображений. Этот стандарт применим как к новым устройствам, так и к уже существующим системам диагностики, обеспечивая высокую степень совместимости между различными оборудованием.

Ключевые аспекты, регламентируемые данным документом, включают методы измерения эквивалентной фильтрации, параметры, которые должны быть учтены при проведении испытаний, и требования к проверке корректности работы систем фильтрации. Стандарт описывает процессы, которые должны быть выполнены для обеспечения соответствия требованиям безопасности и эффективности рентгеновских аппаратов, а также описывает процедуры тестирования, которые должны быть применены в лабораторных условиях.

Важно отметить, что документ включает в себя условия испытаний, такие как температура окружающей среды и параметры электрооборудования, что позволяет производителям и испытательным лабораториям оценивать показатели фильтрации. Параметры, описанные в стандарте, помогают определить классификацию фильтров в зависимости от их способности блокировать определённые длины волн рентгеновского излучения, что имеет прямое влияние на качество получаемых изображений.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, занимающиеся испытаниями, а также контролирующие органы. Эти группы используются документ для обеспечения надлежащего контроля качества и для соблюдения стандартов безопасности при использовании диагностических рентгеновских аппаратов в клинической практике.

Практическое значение стандарта заключается в повышении безопасности и качества медицинских изображений, что, в свою очередь, влияет на эффективность диагностики. Соблюдение указанных требований позволяет снизить риски, связанные с рентгеновским облучением, и обеспечить защиту пациентов и медицинского персонала. Стандарт также был обновлён в 2020 году, с акцентом на уточнения в методах испытаний и требованиях к эквивалентной фильтрации, что позволяет учитывать новые технологии и методы в области медицинской техники.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.