Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
IEC 61262-2-1994 Medical electrical equipment - Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers - Part 2: Determination of the conversion factor
Документ «IEC 61262-2-1994» относится к медицинскому электрическому оборудованию и описывает характеристики электрооптических рентгеновских изображений. Его основное назначение состоит в обеспечении единства в методах и процедурах, применяемых для определения коэффициента преобразования. Стандарт предназначен для использования производителями, лабораториями и контролирующими органами в области медицинской техники.
В данном документе регламентируются ключевые методы испытаний, параметры и требования к электрооптическим рентгеновским усилителям изображений. Основное внимание уделяется методам измерения и уточнения коэффициента преобразования, который является критическую величиной для оценки качества изображений. Стандарт также описывает условия испытаний, включая предназначенные для этого протоколы и настройку оборудования.
Важно отметить, что документ содержит рекомендации по классификациям и измеряемым величинам, которые необходимо учитывать при проведении испытаний. Установленные в стандарте значения и критерии позволяют обеспечить высокую степень надежности и точности в работе рентгеновских технологий. Условия тестирования, описанные в документе, включают контроль за окружающей средой и воздействия внешних факторов на результаты испытаний.
Целевая аудитория стандарта охватывает производителей, работающих в области медицинского оборудования, научные и испытательные лаборатории, а также регулирующие органы, ответственные за контроль качества и безопасности. Понимание предписаний и правильное использование данного стандарта поспособствуют улучшению качества медицинской визуализации и безопасности пациентов.
Практическое значение стандарта «IEC 61262-2-1994» прямо связано с повышением качества рентгеновских изображений и улучшением охраны труда. Подобные стандарты способствуют улучшению совместимости между различным оборудованием, тем самым обеспечивая безопасность и высокую эффективность в медицинской практике. Следует отметить, что документ может подвергаться изменениям в соответствии с последними достижениями в области технологий и методик тестирования, что должно отражаться в будущих редакциях стандарта.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.