Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ISO 11134-1993

Название документа
ISO 11134-1993
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ ISO 11134-1993 предназначен для установления единой основы для применения методов испытаний в области безопасности и качества продуктов. Он охватывает диапазон применения, включая промышленные и лабораторные условия, обеспечивая единообразие в подходах к оценке и контролю. Этот стандарт способствует повышению уровня доверия и понимания среди специалистов в данной области.

Ключевыми аспектами, регулируемыми документом, являются методы испытаний, параметры, требования и процедуры, которые должны быть соблюдены для обеспечения соответствия стандартам качества. В частности, акцент делается на точности измерений, соблюдении условий испытаний и использовании установленной классификации материалов. Это позволяет обеспечить надежность получаемых результатов и уровень безопасности при использовании продуктов.

Среди важных технических деталей, изложенных в стандарте, можно выделить конкретные условия испытаний, оценку измеряемых величин и методы калибровки оборудования. Эти аспекты критически важны для достижения точных и воспроизводимых результатов в процессе испытаний. Также стандартизированы процедуры документирования, что позволяет обеспечить прозрачность и учет всех необходимых данных.

Целевая аудитория ISO 11134-1993 включает производителей, лаборатории, контролирующие органы и организации, занимающиеся стандартизацией. Стандарт необходим для всех, кто участвует в процессе дефиниции и оценки качества продуктов, что позволяет им создавать более безопасные и надежные изделия. Четкое понимание требований стандарта позволяет эффективно взаимодействовать различным заинтересованным сторонам.

Практическое значение ISO 11134-1993 заключается в его влиянии на безопасность, качество, охрану труда и совместимость продуктов. Соблюдение данного стандарта способствует снижению рисков, связанных с качеством продукции, и обеспечивает высокие требования к производственным процессам. Это также позволяет улучшить координацию и взаимодействие между различными участниками рынка.

С момента его опубликования в документ были внесены изменения и дополнения, касающиеся уточнения методов испытаний и добавления новых параметров. Эти обновления направлены на более точное соответствие современным требованиям и инновациям в области технологий. Таким образом, ISO 11134-1993 остается актуальным и востребованным стандартом в своей области.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»

Возможно вас заинтересуют

PDF ISO 10993-9-2009 Biological evaluation of medical devices — Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products Биологическая оценка медицинских устройств — Часть 9: Основа для идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации PDF ISO 10993-8-2000 Biological Evaluation of Medical Devices - Part 8: Selection and Qualification of Reference Materials for Biological Tests Оценка биологической совместимости медицинских изделий - Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических тестов PDF ISO 10993-7-2008 Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals Оценка биологической совместимости медицинских изделий — Часть 7: Остатки этилена оксида от стерилизации PDF ISO 11135-2014 Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices Стерилизация изделий медицинского назначения - Этиленоксид - Требования к разработке, проверке и регулярному контролю процесса стерилизации для медицинских изделий PDF ISO 11137-1-2006 Sterilization of health care products Radiation Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices Стерилизация изделий медицинского назначения Излучение Часть 1: Требования к разработке, проверке и регулярному контролю процесса стерилизации для медицинских изделий PDF ISO 11137-2-2013 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose Стерилизация изделий медицинского назначения - Излучение - Часть 2: Определение дозы стерилизации