496077960 — ИНФОРМПРОЕКТ ГРУПП
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

CGA/GAS CGA SA-40-2021 CGA 870 MEDICAL OXYGEN REGULATOR YOKE CONNECTION ISSUE РЕГУЛЯТОР МЕДИЦИННОГО КИСЛОРОДА СОЕДИНЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОГО УЗЛА

Загрузка документа...

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа
CGA/GAS CGA SA-40-2021 CGA 870 MEDICAL OXYGEN REGULATOR YOKE CONNECTION ISSUE РЕГУЛЯТОР МЕДИЦИННОГО КИСЛОРОДА СОЕДИНЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОГО УЗЛА
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «CGA/GAS CGA SA-40-2021 CGA 870 MEDICAL OXYGEN REGULATOR YOKE CONNECTION ISSUE» предназначен для регулирования подключения кислородных регуляторов медицинского назначения. Он охватывает процедуры и требования, касающиеся обеспечения безопасного использования этих устройств в медицинских учреждениях, а также их соответствия стандартам качества и безопасности.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным документом, являются методы проверки соединений, параметры, характеризующие функциональность регуляторов, и требования к их конструкции. В частности, описываются процедуры тестирования на прочность и герметичность, что критично для предотвращения утечек и обеспечения надежности в процессе эксплуатации.

Документ содержит важные технические детали, такие как условия испытаний и классификации применения регуляторов. Также описываются измеряемые величины, включая давление, регулируемое через различные типы соединений, что позволяет обеспечить точность и согласованность в использовании техники в медицинской практике.

Целевая аудитория документа включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, осуществляющие испытания, а также контролирующие органы, ответственные за сертификацию продукции. Они могут использовать представленные в документе данные для улучшения своих процессов и повышения уровня безопасности.

Практическое значение данного стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество предоставляемых медицинских услуг и охрану труда специалистов. Соблюдение регламентов, изложенных в документе, способствует повышению совместимости и надежности медицинского оборудования на всех этапах его жизненного цикла.

В случае появления изменений или дополнений, они будут касаться уточнения методов испытаний и актуализации требований, что позволит гарантировать соответствие современным технологическим стандартам и требованиям безопасности. Обновления отражают стремление поддерживать высочайшие уровни защиты и качества в области медицинской техники.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»