Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
CLSI H56-A-2006
Документ «CLSI H56-A-2006» разрабатывался для стандартизации методов анализа в клинической лабораторной практике, направленных на диагностику заболеваний и мониторинг состояния пациентов. Основное назначение этого стандарта заключается в упрощении и унификации процедур, связанных с определением различных биохимических показателей, что критически важно для повышения точности лабораторных исследований.
Сфера применения данного документа охватывает разнообразные лабораторные тесты, включая анализы крови, мочи и других биологических жидкостей. Ключевыми регламентируемыми аспектами являются методы тестирования, параметры анализа, требования к оборудованию и процедурами контроля качества. Это обеспечивает соответствие международным стандартам и удовлетворяет потребности в высококачественной диагностике.
Документ содержит важные технические детали, включая условия проведения испытаний, классификации биоматериалов и измеряемые величины. Для успешного использования стандарт требует от лабораторий соблюдения определённых условий, таких как температура хранения образцов и стабильность реагентов, что непосредственно влияет на результаты тестирования.
Целевой аудиторией стандарта являются производители лабораторного оборудования, клинические лаборатории и органы контроля, которые обязаны следовать данным рекомендациям для обеспечения соответствия требованиям безопасности и качества. Внедрение этого стандарта предполагает активное сотрудничество всех участников процесса для улучшения диагностики и лечения пациентов.
Практическое значение стандарта «CLSI H56-A-2006» заключается в его влиянии на безопасность, качество и совместимость тестов, что напрямую сказывается на здоровье пациентов. Стандарт способствует снижению ошибок в лабораторной диагностике, тем самым повышая доверие со стороны медицинских работников и исследователей. Кроме того, результаты его применения могут привести к улучшению условий охраны труда в медицинских учреждениях.
С течением времени произошли изменения и дополнения в документ, которые отражают новые исследования и разработки в области диагностики. Это включает актуализацию методов и уточнения требований к оборудованию, что обеспечивает соответствие современным требованиям медицинской науки и технологии.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.