CLSI M27-S4-2012

Документ «CLSI M27-S4-2012» представляет собой стандарт, разработанный Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), который фокусируется на подходах к тестированию антибактериальных препаратов in vitro. Его основное назначение заключается в установлении методов и параметров для определения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам, что является критически важным для диагностики инфекционных заболеваний и выбора адекватной терапии.

Стандарт регламентирует ключевые моменты, такие как методы выполнения тестов, суммарные результаты, требования к пробам и интерпретации данных. В документе освещены различные подходы к испытаниям, включая использование как прямых, так и непрямых методов для оценки активности антибактериальных средств. Существует четкая классификация тестовых систем и методы анализа, что обеспечивает единообразие в практике лабораторной диагностики.

Важно отметить, что в документе указаны технические детали, касающиеся условий испытаний, таких как температура инкубации, состав питательных сред и минимальные инкубационные сроки. Установленные классификации и измеряемые величины способствуют точной и воспроизводимой оценке антимикробной активности, что критически важно для корректной интерпретации результатов тестирования.

Целевая аудитория стандарта включает производителей диагностических тестов, клинические лаборатории и контролирующие органы, которые отвечают за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Стандарт обеспечивает базу для качественного тестирования и контроля, что способствует повышению уровня медицинской помощи и защите здоровья населения.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг. Следование рекомендациям «CLSI M27-S4-2012» способствует снижению рисков возникновения антибиотикорезистентности, улучшает совместимость различных методов тестирования и повышает уровень доверия к результатам лабораторных испытаний. В случае изменений или дополнений, касающихся методов тестирования, документ может пересматриваться, что обеспечивает актуальность и соответствие современным требованиям научных исследований и клинической практики.