NCCLS M21-A-1999

Документ NCCLS M21-A-1999 представляет собой стандарт, разработанный Национальным комитетом по испытанию лабораторных методов, который определяет требования и методы для автоматизации процесса определения антибиотикорезистентности в медицинских лабораториях. Основное назначение документа заключается в стандартизации тестирования на чувствительность микроорганизмов к антибиотикам, что vital для диагностики и лечения инфекционных заболеваний.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми NCCLS M21-A-1999, являются методы выполнения тестирования, параметры, которые необходимо учитывать, и требования к интерпретации результатов. Стандарт охватывает различные подходы к тестированию, включая методы дисковых диффузии и микробной дозировки, а также критерии для определения относительной антибиотикочувствительности.

Важно отметить, что документ также содержит технические детали, такие как условия испытаний, включая температуру и время инкубации, а также классификацию антимикробных агентов. Описываются измеряемые величины, которые являются необходимыми для точной интерпретации результатов тестирования, включая минимальные ингибирующие концентрации (MIC) и зоны ингибирования.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей диагностических систем, лаборатории клинической микробиологии и контролирующие органы, занимающиеся вопросами здравоохранения. Таким образом, NCCLS M21-A-1999 предназначен для использования всеми сторонами, вовлечёнными в процесс тестирования на антибиотикорезистентность, от разработчиков до конечных пользователей.

Практическое значение стандарта заключается в том, что он способствует повышению качества и безопасности медицинских услуг, обеспечивая надежные методы тестирования, которые влияют на выбор антибиотиков для лечения инфекций. Это, в свою очередь, способствует улучшению исходов лечения и снижает риск развития антибиотикорезистентности в популяции.

В документе были внедрены изменения, касающиеся уточнений в методах тестирования и новых рекомендаций по интерпретации данных, что позволит улучшить точность и надежность результатов. Эти дополнения обеспечивают более современные подходы к управлению антибиотикорезистентностью и поддерживают актуальность стандарта в условиях быстро меняющейся клинической практики.