Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
CEN ISO/TS 19256-2017 Health informatics - Requirements for medicinal product dictionary systems for health care (ISO/TS 19256:2016)
Документ «CEN ISO/TS 19256-2017» посвящен требованиям к системам словарей лекарственных средств в области здравоохранения. Основное назначение стандарта заключается в упорядочивании информации о лекарственных средствах, обеспечении совместимости данных и улучшении межведомственного взаимодействия. Этот стандарт применяется в контексте разработки и использования информационных систем, поддерживающих управление лекарственными средствами в медицинских учреждениях.
Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы обеспечения качества, параметры кодирования и основные требования к структуре словарей. Документ описывает процедуры, необходимые для создания и внедрения словарей, а также их поддержку на протяжении всего жизненного цикла. Установленные требования направлены на обеспечение надежности, точности и актуальности информации о лекарственных средствах.
Технические детали включают условия испытаний для систем, охватывающих такие аспекты, как классификация лекарственных средств и методы измерения их эффективности. Также в стандарте предусмотрены параметры, касающиеся взаимодействия между различными системами и требования к форматам данных. Эти детали имеют критическое значение для обеспечения гармонизации данных о лекарственных средствах на международном уровне.
Целевая аудитория документа охватывает производителей лекарств, медицинские лаборатории, а также контролирующие органы, осуществляющие лицензирование и мониторинг лекарственных средств. Участники имеют возможность использовать этот стандарт как руководство для разработки безопасных и эффективных систем словарей, что, в свою очередь, повысит уровень охраны здоровья населения.
Практическое значение стандарта заключается в улучшении безопасности и качества медицинских услуг, позволяя обеспечить более высокую степень совместимости между различными информационными системами. Такой подход снижает риски ошибок в лекарственной терапии и способствует повышению эффективности работы медицинских учреждений. Кроме того, в документе учтены изменения, внесенные в предыдущую редакцию, направленные на уточнение требований и улучшение технических характеристик систем словарей.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.