496121305 — ИНФОРМПРОЕКТ ГРУПП
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

AENOR UNE-EN 61223-2-5-1996 EVALUATION AND ROUTINE TESTING IN MEDICAL IMAGING DEPARTMENTS. PART 2-5: CONSTANCY TESTS. IMAGE DISPLAY DEVICES. ОЦЕНКА И РЕГУЛЯРНЫЕ ПРОВЕРКИ В ОТДЕЛАХ МЕДИЦИНСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ. ЧАСТЬ 2-5: ПРОВЕРКИ СТАБИЛЬНОСТИ. УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПОКАЗА ИЗОБРАЖЕНИЙ.

Загрузка документа...

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа
AENOR UNE-EN 61223-2-5-1996 EVALUATION AND ROUTINE TESTING IN MEDICAL IMAGING DEPARTMENTS. PART 2-5: CONSTANCY TESTS. IMAGE DISPLAY DEVICES. ОЦЕНКА И РЕГУЛЯРНЫЕ ПРОВЕРКИ В ОТДЕЛАХ МЕДИЦИНСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ. ЧАСТЬ 2-5: ПРОВЕРКИ СТАБИЛЬНОСТИ. УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПОКАЗА ИЗОБРАЖЕНИЙ.
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «AENOR UNE-EN 61223-2-5-1996» предназначен для оценки и рутинного тестирования в медицинских imaging-отделах, с акцентом на тесты постоянства для устройств отображения изображений. Он применяется в учреждениях здравоохранения, где используются медицинские изображения, такие как рентген, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография. Стандарт обеспечивает единые требования и методы для проверки качества отображаемых изображений, что способствует повышению точности диагностики.

Ключевыми аспектами документа являются методики тестирования, параметры, которые необходимо контролировать, и требования к процедурам проверки. Стандарт включает в себя рекомендации по проведению регулярных тестов, которые помогают определить стабильность и качество работы устройств отображения. В частности, описываются методы измерения яркости, контрастности, разрешающей способности и других характеристик, влияющих на качество изображения.

Технические детали, указанные в стандарте, включают условия испытаний, такие как температура и влажность окружающей среды, а также классификацию устройств отображения по типам и характеристикам. Измеряемые величины, такие как уровень яркости и цветовая гамма, должны соответствовать установленным нормам, что обеспечивает надежность и точность диагностики. Стандарт также описывает необходимое оборудование для проведения тестов и требования к его калибровке.

Целевая аудитория данного стандарта охватывает производителей медицинского оборудования, лаборатории, занимающиеся тестированием и калибровкой, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области медицинской визуализации. Важно, чтобы все участники процесса понимали значение тестирования для обеспечения безопасности пациентов и качества медицинских услуг.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и охрану труда в медицинских учреждениях. Регулярное тестирование устройств отображения изображений помогает выявлять потенциальные проблемы, что, в свою очередь, снижает риск ошибок в диагностике. Кроме того, соблюдение данного стандарта способствует совместимости оборудования различных производителей, что улучшает общую эффективность работы медицинских imaging-отделов.

В документе также могут быть отражены изменения и дополнения, касающиеся новых технологий и методов тестирования, что позволяет поддерживать актуальность и современность подходов к обеспечению качества медицинских изображений. Это подчеркивает важность регулярного обновления знаний и практик среди специалистов в данной области.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»

Возможно вас заинтересуют

PDF AENOR UNE-EN 61215-2-2017 PDF AENOR UNE-EN 61215-2-2017 AC-2018 PDF AENOR UNE-EN 61215-1-4-2017 Terrestrial photovoltaic (PV) modules - Design qualification and type approval - Part 1-4: Special requirements for testing of thin-film Cu(In,GA)(S,Se)2 based photovoltaic (PV) modules Модули солнечные фотоэлектрические (ФВ) наземные - Проектирование и сертификация типа - Часть 1-4: Особые требования к испытаниям модулей фотоэлектрических (ФВ) на основе тонкого слоя Cu(In,GA)(S,Se)2 PDF AENOR UNE-EN 61223-3-1-2000 Evaluation and routine testing in medical imaging departments -- Part 3-1: Acceptance tests - Imaging performance of X-ray equipment for radiographic and radioscopic systems. AENOR UNE-EN 61223-3-1-2000 Оценка и рутинные испытания в отделениях медицинской визуализации — Часть 3-1: Приемочные испытания — Характеристики визуализации рентгеновского оборудования для рентгенографических и рентгеноскопических систем. PDF AENOR UNE-EN 61223-3-2-2009 Evaluation and routine testing in medical imaging departments -- Part 3-2: Acceptance tests - Imaging performance of mammographic X-ray equipment AENOR UNE-EN 61223-3-2-2009 Оценка и рутинные испытания в отделениях медицинской визуализации — Часть 3-2: Приемочные испытания — Характеристики визуализации рентгеновского маммографического оборудования PDF AENOR UNE-EN 61223-3-3-1998 EVALUATION AND ROUTINE TESTING IN MEDICAL IMAGING DEPARTMENTS. PART 3-3: ACCEPTANCE TESTS. IMAGING PERFORMANCE OF X-RAY EQUIPMENT FOR DIGITAL SUBSTRACTION ANGIOGRAPHY (DSA). ОЦЕНКА И РЕГУЛЯРНЫЕ ПРОВЕРКИ В ОТДЕЛАХ МЕДИЦИНСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ. ЧАСТЬ 3-3: ПРОВЕРКИ НА ПРИЕМ. ВЫСОКОЧАСТОТНАЯ СПОСОБНОСТЬ РЕНТГЕНОВСКИХ УСТРОЙСТВ ДЛЯ ДИГИТАЛЬНОЙ СУБТРАКЦИОННОЙ АНГИОГРАФИИ (DSA)