Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

AENOR UNE-EN 61262-1-1996 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. CHARACTERISTICS OF ELECTRO-OPTICAL X-RAY IMAGE INTENSIFIERS. PART 1: DETERMINATION OF THE ENTRANCE FIELD SIZE.

Название документа
AENOR UNE-EN 61262-1-1996 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. CHARACTERISTICS OF ELECTRO-OPTICAL X-RAY IMAGE INTENSIFIERS. PART 1: DETERMINATION OF THE ENTRANCE FIELD SIZE.
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «AENOR UNE-EN 61262-1-1996» представляет собой стандарт, касающийся медицинского электрического оборудования, в частности, характеристик электрооптических рентгеновских усилителей изображения. Основное назначение этого стандарта заключается в определении размеров входного поля, что является критически важным для обеспечения точности и качества рентгеновских изображений в медицинской практике. Стандарт применяется в медицинских учреждениях, производственных лабораториях и научных исследованиях, связанных с рентгеновской техникой.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы определения размеров входного поля, параметры, влияющие на качество изображения, а также требования к проведению испытаний. Стандарт описывает процедуры, которые должны быть соблюдены для обеспечения точности измерений и надежности работы оборудования. В частности, в документе указаны необходимые условия испытаний, включая освещение, температуру и другие факторы, которые могут повлиять на результаты.

Технические детали стандарта включают классификацию различных типов усилителей изображения, а также измеряемые величины, такие как разрешающая способность и контрастность. Стандарт также описывает методы калибровки и проверки оборудования, что позволяет гарантировать его соответствие установленным требованиям. Эти аспекты важны для производителей и поставщиков медицинского оборудования, а также для организаций, занимающихся его тестированием и сертификацией.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинского оборудования, научные лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за безопасность и качество медицинских технологий. Стандарт обеспечивает единые подходы к оценке и контролю качества рентгеновского оборудования, что, в свою очередь, способствует повышению безопасности пациентов и медицинского персонала.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и совместимость медицинского оборудования. Соблюдение данного стандарта помогает минимизировать риски, связанные с рентгеновскими исследованиями, и обеспечивает высокую степень надежности и точности получаемых изображений. В случае наличия изменений или дополнений к стандарту, они обычно касаются уточнения методов испытаний или обновления требований к оборудованию, что также подчеркивает важность постоянного совершенствования стандартов в области медицины.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.