DIN 58233-2009 Medical instruments - Haemostatic forceps type Overholt-Geissendoerfer

Документ «DIN 58233-2009 Medical instruments - Haemostatic forceps type Overholt-Geissendoerfer» регулирует стандарты для гемостатических зажимов, обеспечивая единые требования к их конструкции и применению в медицинской практике. Основное назначение стандарта заключается в обеспечение качества и безопасности медицинских инструментов, которые используются в хирургии для контроля кровотечения.

Ключевые аспекты, регламентируемые стандартом, охватывают методы испытаний, параметры, характеристики и требования к материалам, из которых изготавливаются зажимы. Документ включает спецификации по прочности, устойчивости к коррозии и совместимости с другими медицинскими устройствами, что способствует правильному использованию зажимов в различных клинических условиях.

Специфика подготовки и проведения испытаний зажимов также охватывает условия, при которых проводятся испытания на прочность и функциональность, а также методы оценивания их качества. Важно отметить, что стандарт классифицирует измеряемые величины и параметры, обеспечивая целостность и надежность инструментов в процессе эксплуатации.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских инструментов, клинические лаборатории и контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Данный документ является необходимым для актуализации внутренних процессов производителей и повышения уровня контроля качества медицинских изделий.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов и медицинского персонала, а также в поддержании высокого уровня качества медицинских инструментов. Установленные нормы способствуют минимизации рисков, связанных с использованием гемостатических зажимов, что в свою очередь улучшает условия труда медиков и повышает эффективность медицинских процедур.

Настоящий стандарт был обновлён с учетом последних достижений в области медицины и технологий, что позволило внести изменения в методы испытаний и расширить перечень регламентируемых параметров. Это обновление обеспечивает соответствие современным требованиям безопасности и эффективности, что делает стандарт более ориентированным на актуальные потребности медицинской практики.