DIN 58237-2017 Medical instruments - Splinter forceps type Feilchenfeld

Документ «DIN 58237-2017 Medical instruments - Splinter forceps type Feilchenfeld» установлен для того, чтобы предоставить стандартизированные требования к конструкции и характеристикам щипцов для удаления заноз. Основное назначение этих инструментов заключается в обеспечении безопасного и эффективного удаления инородных тел из человеческого тела, особенно в медицинской практике, как в хирургии, так и в клинико-диагностических процедурах.

Стандарт описывает методы испытаний, параметры измерений и требования к материалам, из которых должны быть изготовлены щипцы. Ключевыми аспектами являются механическая прочность, устойчивость к коррозии и биосовместимость. Дополнительно документ регламентирует процедуры контроля качества на всех этапах производства и эксплуатации щипцов для обеспечения полных функциональных характеристик в медицинских условиях.

Технические детали в документе касаются условий испытаний, при которых проводятся оценка и сертификация щипцов. Важные параметры, такие как размеры, форма и вес, обеспечивают удобство обращения и соответствуют требованиям анатомии. Также уточняется необходимая обработка поверхности и стандарты для упаковки, что жизненно важно для предотвращения загрязнений в процессе хранения и транспортировки.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских инструментов, клиники, исследовательские учреждения и контролирующие органы. Обладая четкими требованиями и рекомендациями, стандарт обеспечивает правовую и оперативную базу для всех участников, вовлечённых в процесс разработки, тестирования и использования щипцов для удаления заноз.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских процедур. Следуя рекомендациям документа, можно минимизировать риски и повысить эффективность медицинских вмешательств, что в свою очередь способствует улучшению условий труда как для медицинского персонала, так и для пациентов. Стандарт также требует совместимости инструментов с другими медицинскими изделиями, что багает уверенность в их правильном использовании и взаимодействии в клинической практике.

При наличии изменений или дополнений в документе акцентируется внимание на уточнении требований к новым материалам и технологиям, которые могут быть внедрены в производство щипцов для улучшенной производительности и надежности в различных медицинских сценариях.