DIN 58238-2-2010 Medical instruments - Dissection forceps - Part 2: Curved

Документ «DIN 58238-2-2010» представляет собой стандарт для медицинских инструментов, который охватывает характеристику и применение изогнутых диссекционных пинцетов. Основное назначение данного документа заключается в обеспечении единых требований к качеству и безопасности этих инструментов, что необходимо для гарантирования их эффективного использования в медицинской практике. Стандарт применяется в хирургических, патологических, а также в других клинических лабораториях.

Ключевыми аспектами, которые регламентируются в этом стандарте, являются методы испытаний, параметры конструкции, а также требования к материалам, используемым в производстве пинцетов. Документ описывает процедуры, которые необходимо соблюдать для обеспечения надежности и долговечности инструментов, а также стандарты по уходу за ними и их стерилизации. Эти аспекты направлены на минимизацию рисков, связанных с использованием пинцетов в медицинских процедурах.

Важными техническими деталями являются условия, при которых проводятся испытания на прочность, усталость и коррозийную стойкость. Также в документе обозначены классификации инструментов и измеряемые величины, такие как размеры, вес и баланс пинцетов. Эти параметры играют критическую роль в их эффективности и удобстве использования в хирургии.

Целевая аудитория стандарта включает в себя производителей медицинских инструментов, лаборатории, а также регулирующие органы, ответственные за контроль качества и безопасности медицинских изделий. Стандарт служит основой для оценки соответствия продукции заявленным требованиям и может быть использован при сертификации и аккредитации, что особенно важно для обеспечения высокого уровня доверия со стороны медицинских учреждений.

Практическое значение «DIN 58238-2-2010» состоит в том, что он способствует повышению безопасности и качества медицинских инструментов, а также улучшению условий труда медицинского персонала. Стандарт обеспечивает совместимость различных инструментов и систем, что положительно влияет на общий процесс выполнения медицинских процедур. В случае внесения изменений или дополнений в стандарт, они обозначают актуализацию требований к материалам или методам испытаний, что позволяет поддерживать стандарт на высоком уровне современности и применения в клинической практике.