DIN 58243-2021 Medical instruments - Intestinal forceps type Kocher

Документ «DIN 58243-2021 Medical instruments - Intestinal forceps type Kocher» определяет требования и методы, касающиеся кишечных щипцов типа Кохера, используемых в медицинских процедурах. Основное назначение стандарта — обеспечение безопасного и эффективного применения данных инструментов в хирургии и других медицинских областях. Этот стандарт охватывает спецификации, которые касаются не только конструктивных особенностей, но и эксплуатационных характеристик щипцов.

Ключевыми регламентируемыми аспектами стандарта являются методы испытаний, параметры, которые должны быть достигнуты, и требования к материалам, из которых изготовлены щипцы. Важные параметры включают прочность, устойчивость к коррозии и возможность стерилизации. Спецификации также гарантируют, что инструменты соответствуют установленным медицинским стандартам безопасности, что особенно важно в условиях хирургических вмешательств.

Технические детали, указанные в стандарте, охватывают условия испытаний, методы измерения и классификации инструментов. Испытания проводятся в строго контролируемых условиях, что обеспечивает достоверность получаемых результатов. С точки зрения измеряемых величин, стандарт подразумевает использование различных методов для проверки прочности и долговечности инструмента, что имеет важное значение для его надежности в клинической практике.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских инструментов, лаборатории, проводящие испытания, а также контролирующие органы, занимающиеся мониторингом соответствия продукции установленным требованиям. Это позволяет всем заинтересованным сторонам, включая медицинских работников, гарантировать применение безопасных и качественных инструментов в ходе операций.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и охрану труда при применении кишечных щипцов типа Кохера. Стандарт помогает уменьшить риски, связанные с использованием медицинских инструментов, и повышает уверенность в их совместимости с другими медицинскими изделиями. Изменения или дополнения в документе, если таковые имеются, в основном касаются уточнения испытательных процедур или добавления новых требований к применяемым материалам, что усиляет его актуальность и применимость в современных условиях.