DIN 58256-2010 Medical instruments - Needle holder type Toennis

Документ «DIN 58256-2010 Medical instruments - Needle holder type Toennis» определяет стандартные требования и рекомендации по характеристикам и использованию держателей игл типа Теннис в медицинских условиях. Он направлен на обеспечение надежности и безопасности медицинских инструментов, способствующих точности в хирургических вмешательствах и других медицинских процедурах.

В стандарте регламентируются методы тестирования, параметры и требования, которые инструмент должен соответствовать. Описаны процедуры проверки качества, включая оценку механических свойств, устойчивости к коррозии и других критически важных характеристик, что обеспечивает долговечность и надежность держателя. Это позволяет медицинским учреждениям использовать инструменты с учетом необходимых безопасностных стандартов.

Ключевые технические детали включают условия испытаний, такие как температура и влажность, а также классификацию держателей игл по различным критериям. Стандарт уточняет измеряемые величины, позволяя производителям и пользователям уверенно оценивать качество и функциональность инструментов. Также документ включает директивы по сертификации и маркировке, что облегчает контроль соответствия производственных процессов.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских инструментов, лаборатории, медицинские учреждения и контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области медицинского оборудования. Знание требований данного документа помогает целевой аудитории в обеспечении высокого уровня качества и безопасности в медицинских практиках.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских операций, что непосредственно связано с охраной труда и совместимостью медицинских инструментов. Соблюдение данного стандарта обеспечивает соответствие современным требованиям законодательства, снижает риски возникновения ошибок во время операций и позитивно сказывается на итогах лечения.

Если в стандарте имеются изменения или дополнения, они касаются уточнения методов и параметров испытаний, а также более строгих требований к материалам, применяемым при производстве держателей игл. Такие корректировки направлены на улучшение качества и безопасности медицинских инструментов, что в свою очередь способствует повышению доверия со стороны медицинского сообщества и пациентов.