DIN 58276-2017 Medical instruments - Forceps type Adson

Документ «DIN 58276-2017 Medical instruments - Forceps type Adson» представляет собой стандарт, регламентирующий требования и методы испытаний для щипцов типа Адсон, используемых в медицинской практике. Основное назначение документа заключается в обеспечении высокого качества и безопасности этих инструментов, а также в унификации их производственных процессов для различных медицинских учреждений. Стандарт применяется в хирургии, а также в учреждениях, занимающихся производством и контролем медицинских инструментов.

Ключевые аспекты, регулируемые стандартом, включают методы испытаний, параметры точности и требования к материалам, из которых изготавливаются щипцы. Определяются спецификации по прочности, долговечности и совместимости с другими медицинскими изделиями, что обеспечивает надежность инструментов в условиях клинического применения. Важные процедуры, предусмотренные стандартом, охватывают контроль качества, а также методы сертификации продукции на соответствие требованиям.

Технические детали документа касаются условий испытаний, классификации щипцов по назначению и материалам, а также измеряемых величин, таких как угол захвата и давление на ткани. Также в документе подробно описаны параметры, необходимые для обеспечения безопасного использования инструмента, включая оптимальные размеры и конструкции, что важно для достижения необходимой функциональности. При выполнении требований, изложенных в стандарте, обеспечивается максимальная безопасность пациентов и медицинского персонала.

Целевая аудитория этого стандарта включает производителей медицинских инструментов, лаборатории, занимающиеся их тестированием, а также контролирующие органы, осуществляющие надзор за качеством медицинских изделий. Стандарт направлен на совместное использование знаний между производителями и регулирующими организациями, что способствует улучшению качества медицинских услуг. Он служит полезным инструментом для оценки соответствия продукции, что особенно важно в условиях постоянно развивающегося медицинского сектора.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество медицинских услуг и защиту труда медицинского персонала. Установление единых требований способствует повышению доверия к медицинским инструментам и их надежности в применении. В документе также может содержаться информация о внесенных изменениях или дополнениях, касающихся нововведений в производственных процессах, что позволяет держать производителей в курсе последних тенденций и стандартов в области медицинских инструментов.