DIN 58287-2010 Medical instruments - Retractor type Koerte

Документ «DIN 58287-2010 Medical instruments - Retractor type Koerte» представляет собой стандарт, предназначенный для регламентации конструкционных и функциональных особенностей медицинского инструмента типа ратрактора Koerte. Основное назначение данного документа заключается в обеспечении высокого качества и безопасности медицинских вмешательств, благодаря систематическому описанию требований к конструкции, материалам и эксплуатационным характеристикам данного инструмента.

Стандарт охватывает ключевые аспекты, связанные с методами испытаний, которые необходимо применять для подтверждения эффективности и безопасности ратрактора Koerte. В частности, в документе указаны параметры, такие как прочность материалов, устойчивость к коррозии и возможность стерилизации, а также процедуры тестирования, направленные на определение соответствия изделия установленным требованиям качества.

Особое внимание уделяется важным техническим деталям, включая условия испытаний и классификацию ратракторов. Классификационные категории описывают различные виды ратракторов Koerte в зависимости от их конструкции и предназначения, а также измеряемые величины, такие как напряжение и деформация, которые должны контролироваться в процессе эксплуатации инструмента.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинских инструментов, лаборатории, занимающиеся испытаниями и оценкой качества, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов в области медицины. Открытый доступ к документу обеспечивает возможность профессионалам ознакомиться с актуальными требованиями к продукции, способствуя повышению уровня контроля качества на рынке медицинских инструментов.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациента, защиту здоровья медицинского персонала и соблюдение норм охраны труда. Стандарт также играет важную роль в обеспечении совместимости различных медицинских инструментов, что способствует улучшению взаимодействия между различными устройствами и системами в рамках медицинской инфраструктуры. В последней редакции документа были внесены изменения, касающиеся новых материалов, а также усовершенствованы требования к стерилизации, что отражает современные тенденции и достижения в области медицинского приборостроения.