DIN 58830-1974 Instruments for intramedullary nailing; slotted hammer

Документ «DIN 58830-1974 Instruments for intramedullary nailing» представляет собой стандарт, регламентирующий методы и требования к инструментам для внутриомозгового остеосинтеза. Он предназначен для применения в области ортопедии и травматологии, где требуется точное и безопасное проведение операций на костях. Основная цель этого стандарта — обеспечение единообразия и безопасности в использовании инструментов при хирургических вмешательствах.

Стандарт охватывает ключевые аспекты, такие как методы испытаний, параметры измерений и технические требования к инструментам. Он описывает процедуры проверки качества, а также устанавливает минимальные требования к надежности и долговечности инструментов. Важным элементом является классификация инструментов по их функциональному назначению и характеристикам, что помогает в выборе наиболее подходящих решений для различных клинических сценариев.

Кроме того, документ содержит важные технические детали, касающиеся условий испытаний, методик измерения и критериев оценки качества. Предусматриваются также рекомендации по проверке совместимости инструментов с вспомогательным оборудованием, что является важным условием для безопасного и эффективного применения в медицинской практике. Эти технические детали играют ключевую роль в обеспечении надлежащего уровня безопасности пациентов.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинских изделий, исследовательские лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за сертификацию и контроль качества медицинских инструментов. Профессионалы в области здравоохранения могут использовать этот документ для понимания актуальных требований к инструментам, что способствует повышению качества медицинского обслуживания.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество операций, а также охрану труда медицинского персонала. Стандарт обеспечивает необходимый уровень совместимости инструментов, что снижает риск осложнений во время и после оперативных вмешательств. При наличии изменений или дополнений, документ регламентирует необходимость их учёта, что позволяет поддерживать актуальность стандартов в области медицинских технологий.