DIN 58856-2010 Medical instruments - Gall stone probes type Desjardins

Документ «DIN 58856-2010 Medical instruments - Gall stone probes type Desjardins» устанавливает стандарты для медицинских инструментов, в частности для зондов Дежарден для удаления желчных камней. Он применяется в клинических учреждениях и лабораториях, где проводятся медико-диагностические процедуры, связанные с желчными путями. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении безопасности и эффективности применения данных инструментов, что особенно важно для улучшения качества медицинских услуг.

В документе регламентируются ключевые аспекты, такие как методы изготовления, параметры конструкции, а также требования к материалам и соответствующим нормам. Также освещаются процедуры проверки качества и безопасности, включая испытания на устойчивость и долговечность. Это позволяет гарантировать, что производимые зенды соответствуют высоким стандартам и предъявляемым требованиям.

Технические детали, описанные в стандарте, включают условия испытаний, классификацию инструментов по их функциональным и конструктивным особенностям, а также измеряемые величины, касающиеся точности и надежности. Все эти аспекты направлены на единую цель — обеспечить высокую степень контроля над производимыми медицинскими инструментами и их использованием в процессе лечения.

Основной целевой аудиторией данного стандарта являются производители медицинских инструментов, клинические лаборатории и государственные контролирующие органы. Он служит руководством и основой для разработки, производства и последующего контроля качества зондов, обеспечивая тем самым соблюдение стандартов и предписаний в области медицины.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских инструментов, а также на условия труда медицинского персонала. Соблюдение рекомендаций «DIN 58856-2010» способствует тому, что системы для удаления желчных камней обладают необходимой совместимостью и мужеством, снижая риск осложнений. Кроме того, если документ содержит изменения или дополнения, они могут касаться уточнений в методах испытаний, новых требований к материалам или доработок в описаниях показателей.