Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
DIN 58932-3-2017 Haematology - Determination of the concentration of blood corpuscles in blood - Part 3: Reference method for the determination of the concentration of erythrozytes; Text in German and English
Документ «DIN 58932-3-2017» посвящён определению концентрации эритроцитов в крови и представляет собой стандартный метод, применяемый в гематоологии. Он служит основным руководством для лабораторий по установлению точных и воспроизводимых значений данной величины с целью обеспечения высоких стандартов диагностики и мониторинга пациентов.
Основное назначение данного стандарта заключается в предоставлении методики для определения концентрации эритроцитов, включая спецификации, процедуры и параметры, которые необходимо учитывать при проведении анализов. Стандарт включает в себя как процедуры подготовки образцов, так и требования к проведению испытаний, что обеспечивает высокую степень достоверности результатов.
Ключевые регламентируемые аспекты документа охватывают условия испытаний, включая минимальные и максимальные стандарты качественной подготовки образцов, необходимое оборудование и используемые реагенты. Также документ содержит рекомендации по частоте калибровки иали проверки оборудования, что способствует поддержанию точности и надежности измерений.
Целевая аудитория включает производители лабораторного оборудования, медицинские и клинические лаборатории, а также контролирующие органы, занимающиеся обеспечением качества медицинских услуг. Знание данного стандарта является ключевым для специалистов, работающих в области гематоологии, для обеспечения соответствия актуальным медицинским нормам и стандартам.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество поставляемых медицинских услуг. Применение «DIN 58932-3-2017» позволяет повысить уровень ответственности лабораторий, а также создать условия для улучшения диагностики и лечения заболеваний, связанных с нарушениями в составе крови. Стандарт способствует улучшению совместимости различных лабораторных систем и процессов, тем самым усиливая общую эффективность медицинских исследований.
В последней редакции документа внесены уточнения в методические рекомендации по проведению анализов и улучшены параметры контроля качества, что отражает текущие научные достижения и тенденции в области гематоологии. Эти изменения направлены на дальнейшее улучшение точности и надежности результатов, что критически важно в условиях современного медицинского обслуживания.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.