DIN EN 13311-5-2001 Biotechnology - Performance criteria for vessels - Part 5: Kill tanks; English version of DIN EN 13311-5-2001

Документ «DIN EN 13311-5-2001 Biotechnology - Performance criteria for vessels - Part 5: Kill tanks» предназначен для установления требований к эффективности и эксплуатационным характеристикам kill tanks, используемых в биотехнологических процессах. Он охватывает ключевые параметры, которые необходимо учитывать при проектировании и эксплуатации этих сосудов, направленные на обеспечение их надежности и безопасности в различных условиях работы.

Среда применения стандарта включает как промышленные, так и исследовательские лаборатории, где используются kill tanks для обработки биологических материалов. В документе описаны методы испытаний, определяемые параметры, а также требования к конструкциям, которые должны соблюдаться для достижения оптимальной производительности установки, что критически важно для предотвращения нежелательных сценариев во время эксплуатации.

Основные регламентируемые аспекты документа охватывают требования к выбору материалов, конструкции и размере сосудов, а также условия испытаний для проверки их функциональности. Важные технические детали включают спецификации для измеряемых величин, таких как объем, давление и температура, которые находят отражение в процедурах тестирования, позволяющих контролировать соответствие установленным нормам.

Целевая аудитория документа включает производителей оборудования, научные лаборатории и контролирующие органы, работающие в области биотехнологий или смежных областях. Наличие четкого руководства по требованиям к kill tanks помогает обеспечить высокие стандарты безопасности и качества в процессе их применения, что крайне важно для соблюдения норм охраны труда и общественной безопасности.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на обеспечение безопасности и качества в биотехнологических процессах. Установление четких критериев для конструкции и испытаний этих сосудов способствует улучшению совместимости с другими системами, снижая риски, связанные с опасными биологическими материалами. В случае изменений или дополнений к стандарту следует обратить внимание на уточнения в методах испытаний и новых рекомендациях, что позволит адаптировать практики производства к современным требованиям.