DIN EN 16521-2014 Cosmetics - Analytical methods - GC/MS method for the identification and assay of 12 phthalates in cosmetic samples ready for analytical injection; German version EN 16521-2014:2014

Документ «DIN EN 16521-2014» представляет собой стандарт, который определяет аналитические методы для идентификации и количественного определения двенадцати фталатов в образцах косметических средств с использованием газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (GC/MS). Основное назначение данного документа заключается в обеспечении единого подхода к анализу фталатов, что способствует повышению качества и безопасности косметической продукции.

Стандарт регламентирует ключевые аспекты метода, включая процедуры подготовки образцов, условия анализа, а также параметры, необходимые для достижения точных результатов. В документе изложены требования к используемому оборудованию и реагентам, а также указаны методики работы с образцами, что повышает доверие к результатам полученных анализов.

Одной из важных технических деталей является описание условий испытаний, таких как температурные режимы и время анализа. Также в стандарте указаны измеряемые величины, что позволяет обеспечить воспроизводимость методики в различных лабораториях. Внимание к деталям и строгие требования к процедурам помогают минимизировать риски ошибок при анализе.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей косметических средств, лаборатории, осуществляющие контроль качества, а также регулирующие органы, ответственные за безопасность продукции. Это позволяет всем заинтересованным сторонам следовать единым требованиям и методикам в области анализа косметических средств.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество косметической продукции, что в свою очередь улучшает защиту здоровья потребителей. Внедрение указанного метода в практику способствует более строгому контролю за содержанием вредоносных веществ в косметических средствах. В случае изменений или дополнений в стандарт важно учитывать их влияние на применяемые методики и процессы проверки качества.