Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

DIN EN 303203-1-2015 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) - Short Range Devices (SRD) - Medical Body Area Network Systems (MBANSs) operating in the 2 483,5 MHz to 2 500 MHz range - Part 1: Technical characteristics and test metho

Название документа
DIN EN 303203-1-2015 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) - Short Range Devices (SRD) - Medical Body Area Network Systems (MBANSs) operating in the 2 483,5 MHz to 2 500 MHz range - Part 1: Technical characteristics and test metho
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «DIN EN 303203-1-2015» обозначает стандарт, касающийся электромагнитной совместимости и радиочастотных вопросов в области короткодействующих устройств. Он специализирован для медицинских сетей на основе телесных датчиков (MBANS), работающих в диапазоне частот от 2 483,5 МГц до 2 500 МГц. Основное назначение документа — обеспечить совместимость устройств и защиту от электромагнитных помех, что критически важно для надёжности работы медицинских систем.

Ключевыми регламентируемыми аспектами являются методы испытаний, параметры измерений и требования к характеристикам устройств. Стандарт определяет процедуры тестирования, включая требования к условиям испытаний и используемым характеристикам, таким как уровень излучаемого сигнала, устойчивость к помехам и рабочие условия. Эти аспекты обеспечивают единообразие в подходе к оценке качества и безопасности устройств, работающих на данной частоте.

Важные технические детали включают классификации устройств по их назначению и спецификациям, а также детализированные параметры измеряемых величин, которые могут включать уровни энергии и частоты. Документ также описывает условия испытаний, такие как температура, влажность и другие внешние факторы, которые могут повлиять на работу систем. Эти условия тестирования помогают гарантировать, что все устройства соответствуют установленным требованиям.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, занятые в испытаниях, а также контролирующие органы, осуществляющие надзор за качеством и безопасностью оборудования. Чёткое следование стандартам позволяет производителям минимизировать риски и соответствовать законодательным требованиям, что особенно важно для защиты здоровья пользователей.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество, охрану труда и совместимость медицинских устройств. Соблюдение данного стандарта способствует уменьшению вероятности возникновения неисправностей и нарушений в работе телесных сетей. Кроме того, документ включает обновления и дополнения, касающиеся новых методов испытаний и дополнительных требований к параметрам, что позволяет адаптировать технологии к современным требованиям.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.