DIN EN ISO 15087-2-2000 Dental elevators - Part 2: Warwick James elevators (ISO 15087-2:2000); German version EN ISO 15087-2-2000:2000

Документ «DIN EN ISO 15087-2-2000» описывает стандарты для зубных лифтов, в частности лифтов Варвика Джеймса. Основное назначение документа заключается в определении требований и методов испытаний, необходимых для обеспечения качества и безопасности данных медицинских инструментов. Этот стандарт применяется в области стоматологии, где используется оборудование для экстракции зубов и подготовки к хирургическим вмешательствам.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми в документе, являются параметры конструктивных особенностей, методы тестирования, а также требования к материалам, из которых изготавливаются лифты. Документ определяет условия испытаний, включая механические свойства и прочностные характеристики, что позволяет обеспечить единообразие и надежность продукции. Кроме того, описывается процесс квалификации лифтов в соответствии с установленными стандартами.

Важные технические детали включают классификацию по видам инструментов, измеряемые величины таких как прочность на сжатие и долговечность, а также методики их оценки. Условия испытаний определяют, что они должны проводиться в стандартной лабораторной среде с использованием контрольных образцов. Это гарантирует, что результаты являются репрезентативными и смогут быть сопоставлены с аналогичными продуктами на рынке.

Целевая аудитория стандарта включает производителей стоматологических инструментов, лаборатории, занимающиеся тестированием, а также органы сертификации, отвечающие за контроль качества и соблюдение норм безопасности продукции. Данный стандарт служит основой для разработки товаров, одобренных для использования в клинических условиях.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество стоматологического оборудования, а также в повышении уровня охраны труда. Компании, придерживающиеся данных регуляций, способны гарантировать не только высокую надежность своих инструментов, но и улучшение совместимости с другими медицинскими изделиями. В случае наличия изменений или дополнений документ будет содержать обновления, касающиеся новых требований по безопасности и функциональности, что сделает стандарты более актуальными в условиях постоянной эволюции технологий.