Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

DIN EN ISO 23368-2022 Anaesthetic and respiratory equipment - Low-flow nasal cannulae for oxygen therapy (ISO 23368:2022); German version EN ISO 23368:2022 Аналитические и дыхательные устройства - Низкотоковые носовые кислородные маски (ISO 23368:2022); немецкая версия EN ISO 23368:2022

Название документа
DIN EN ISO 23368-2022 Anaesthetic and respiratory equipment - Low-flow nasal cannulae for oxygen therapy (ISO 23368:2022); German version EN ISO 23368:2022 Аналитические и дыхательные устройства - Низкотоковые носовые кислородные маски (ISO 23368:2022); немецкая версия EN ISO 23368:2022
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «DIN EN ISO 23368-2022» описывает стандарты для низкопоточных назальных канюль, используемых в оксигенотерапии. Основное назначение этого стандарта заключается в обеспечении качества и безопасности оборудования, позволяя оптимизировать подачу кислорода пациентам. Стандарт применим в медицинских учреждениях, где проводятся терапии с использованием кислорода.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным документом, являются методы испытаний, параметры, требования к конструкции и эксплуатации канюль. Стандарт определяет минимальные скорости потока кислорода, допустимые давления, а также конкретные критерии для оценки производительности. Эти аспекты обеспечивают соответствие канюль стандартам безопасности и эффективности.

Технические детали, важные для понимания применения стандарта, включают об условиях испытаний при различных температурах и влажности, а также классификации канюль в зависимости от предполагаемой области применения. Измеряемые величины, такие как объем потока и концентрация кислорода, играют критическую роль в оценке соответствия канюль установленным требованиям.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, медицинские лаборатории, а также органы, ответственные за контроль качества и безопасность медицинских изделий. Эти группы взаимодействуют с документом для соблюдения нормативных требований на всех этапах жизненного цикла продукта — от разработки до применения в клинической практике.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество медицинского обслуживания и охрану труда. Стандарт способствует интеграции новых технологий, обеспечивая совместимость с существующими системами и процедурами, а также улучшая качество кислородной терапии. Обновления и дополнения, внесенные в стандарт, акцентируют внимание на современном подходе к обеспечению безопасности и качества медицинского оборудования.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»