Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

DIN EN ISO 5356-2-2020 Anaesthetic and respiratory equipment - Conical connectors - Part 2: Screw-threaded weight-bearing connectors (ISO 5356-2:2012 + Amd.1:2019); German version EN ISO 5356-2:2012 + A1:2019 Оборудование для анестезии и дыхания - Конические соединители - Часть 2: Винтовые весонесущие соединители (ISO 5356-2:2012 + Amd.1:2019); немецкая версия EN ISO 5356-2:2012 + A1:2019

Название документа
DIN EN ISO 5356-2-2020 Anaesthetic and respiratory equipment - Conical connectors - Part 2: Screw-threaded weight-bearing connectors (ISO 5356-2:2012 + Amd.1:2019); German version EN ISO 5356-2:2012 + A1:2019 Оборудование для анестезии и дыхания - Конические соединители - Часть 2: Винтовые весонесущие соединители (ISO 5356-2:2012 + Amd.1:2019); немецкая версия EN ISO 5356-2:2012 + A1:2019
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «DIN EN ISO 5356-2-2020» предназначен для установления требований и методов, касающихся конических соединителей, используемых в анестезирующем и респираторном оборудовании. Он охватывает спецификации резьбовых соединителей, которые должны выдерживать определенные физические нагрузки. Стандарт применяется преимущественно в медицине, в частности в области анестезии и реанимации.

Ключевыми аспектами документа являются методы испытаний, параметры и требования к характеристикам соединителей. Он определяет проверяемые параметры, такие как прочность, уплотнительные свойства и совместимость с различными системами. Также описываются процедуры, которые должны соблюдаться при тестировании и в процессе разработки оборудования.

Документ включает важные технические детали, которые касаются условий испытаний, классификаций и измеряемых величин. Он устанавливает критерии для оценки совместимости с другими устройствами и определяет условия, при которых соединители могут декларироваться безопасными для использования. Эти параметры являются критически важными для обеспечения необходимого уровня безопасности и эффективности в клинических условиях.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинского оборудования, исследовательские лаборатории и контролирующие органы. Стандарт служит ориентиром для разработки, испытаний и сертификации соединителей, обеспечивая единство требований и повышения качества продукции на рынке.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество медицинского обслуживания и условия труда медицинского персонала. Он способствует улучшению совместимости между различными системами анестезии и респирации, что в свою очередь повышает общую надежность и безопасность медицинского оборудования. Приведенные в стандарте изменения и дополнения к предыдущим версиям касаются уточнения требований и процедур, что делает его более актуальным в современных условиях.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»