Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
Поправка к ГОСТ ISO 10282-2017 Перчатки хирургические резиновые стерильные одноразовые. Технические требования
Документ «Поправка к ГОСТ ISO 10282-2017» регулирует требования к хирургическим резиновым перчаткам, предназначенным для одноразового использования в медицинских учреждениях. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении безопасности и качества средств индивидуальной защиты, используемых в хирургии и других областях медицины, где требуется высокая степень защиты от инфекций и загрязнений.
В поправке детализированы ключевые регламентируемые аспекты, включая методы испытаний, параметры, которым должны соответствовать перчатки, и требования к их производству. В частности, описаны методы определения прочности на разрыв, проницаемости для микроорганизмов и других критически важных характеристик, что позволяет обеспечить надежность и эффективность изделий в процессе их применения.
Технические детали, такие как условия испытаний, классификации и измеряемые величины, играют важную роль в стандартизации продукции. В документе указаны специфические условия испытаний, включая температурные и влажностные режимы, что позволяет учитывать влияние внешних факторов на качество перчаток. Также предусмотрены классификации по размеру и толщине, что способствует правильному выбору изделия в зависимости от конкретных задач.
Целевой аудиторией данного стандарта являются производители медицинских изделий, лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Стандарт служит основой для разработки новых моделей перчаток и их сертификации, что способствует повышению уровня безопасности и качества медицинской помощи.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов и медицинского персонала, а также на охрану труда. Соответствие требованиям стандарта позволяет минимизировать риски, связанные с инфекциями и аллергическими реакциями, а также способствует совместимости различных медицинских изделий. Поправка включает изменения, касающиеся уточнения требований к материалам и повышению стандартов испытаний, что отражает современные тенденции в области медицинской безопасности.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.